Éthique et essais cliniques : Le CNESVS forme des formateurs

Lemandatexpress – Le Comité national d’éthique des sciences de la vie et de la santé (CNESVS) organise, du 14 au 17 septembre 2026, au Capitol Hôtel, à Riviera Golf, un atelier de formation des formateurs consacré à l’éthique et à la supervision des essais cliniques.

La cérémonie d’ouverture a été présidée par le directeur de cabinet adjoint du ministère de la Santé, de l’Hygiène publique et de la Couverture maladie universelle, le professeur Kountele Gona Soro, représentant le ministre Pierre N’gou Dimba. Il a exhorté les participants à devenir des relais auprès des chercheurs et des membres des comités d’éthique.

« Nous vous demandons d’être de véritables ambassadeurs afin d’aller, à votre tour, former les autres », a-t-il déclaré. L’objectif est de contribuer à la formation d’au moins 120 chercheurs grâce à la diffusion des connaissances acquises.

Renforcer les capacités nationales

Organe consultatif rattaché au Cabinet du ministère de la Santé, le CNESVS a notamment pour mission de donner des avis sur les considérations éthiques relatives aux projets de recherche médicale, aux essais cliniques et aux études dans le domaine des sciences de la vie et de la santé.

L’atelier s’inscrit dans le cadre du projet CECaBI II, financé par l’EDCTP3 sur la période du 1er juin 2024 au 31 mai 2027. Il vise à renforcer les capacités en matière d’éthique, de réglementation des essais cliniques et de Bonnes Pratiques Cliniques en Côte d’Ivoire et en Afrique de l’Ouest.

Présent à la rencontre, le président du CNESVS, le professeur Touré André Offianan, a expliqué que cette formation doit permettre aux participants de transmettre, à leur tour, les connaissances acquises aux chercheurs de leurs structures, notamment sur l’éthique de la recherche et l’analyse éthique des essais cliniques.

« L’objectif de l’atelier est de former des formateurs qui, à leur tour, vont former les chercheurs de leurs structures respectives à tout ce qui concerne l’éthique de la recherche, mais surtout les essais cliniques et leur analyse éthique », a-t-il indiqué.

Une formation basée sur les besoins des chercheurs

Le projet CECaBI II comprend également des actions portant sur l’assurance qualité, la numérisation des processus et la collaboration entre les différents acteurs de la recherche clinique. Son volet consacré à la réglementation et à l’éthique prévoit notamment l’élaboration de curricula de formation ainsi que la formation de personnes-ressources locales chargées de leur mise en œuvre.

Pour la Dr Fanny Monboisse, conseillère en éthique de la recherche à l’Institut Pasteur, le programme a été élaboré à partir des besoins exprimés par les chercheurs. Il doit notamment leur permettre de mieux comprendre les exigences éthiques à intégrer dans leurs protocoles, les procédures de soumission des documents et le fonctionnement des comités d’éthique.

« Nous avons réalisé un questionnaire auprès des chercheurs afin de savoir de quoi ils avaient besoin pour mieux comprendre ce qu’il faut intégrer dans leurs protocoles, comment soumettre les documents et comment fonctionne l’ensemble du processus », a-t-elle expliqué.

Au total, 35 participants issus notamment de l’Université Félix Houphouët-Boigny, de l’Institut national de santé publique, de l’Institut national d’hygiène publique, du Centre suisse de recherches scientifiques, de l’Université Nangui Abrogoua, de l’Hôpital Mère-Enfant et de l’Université d’Angré prennent part à cette formation.

La mise en œuvre du projet CECaBI II associe plusieurs institutions nationales et internationales, notamment l’Autorité ivoirienne de régulation pharmaceutique (AIRP), EthiXPERT d’Afrique du Sud, l’Institut Pasteur de Paris et le Comité national d’éthique de la recherche en santé du Sénégal (CNERS).

À travers cette formation, le CNESVS entend renforcer les compétences nationales et favoriser une meilleure prise en compte des exigences éthiques et réglementaires dans la recherche clinique en Côte d’Ivoire.

HG